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太原办理二类医疗器械备案需要什么条件,流程是什么

2023-04-03 11:52:01  214次浏览 次浏览
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第二类医疗器械备案所需材料1)法定代表人(企业负责人)、质量负责人身份证明、学历或者职称相关材料复印件;

2)企业组织机构与部门设置;

3)医疗器械经营范围、经营方式;

4)经营场所和库房的地理位置图、平面图、房屋产权文件或者租赁协议复印件;

5)主要经营设施、设备目录;

6)经营质量管理制度、工作程序等文件目录;

7)经办人授权文件。

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